Адрес для входа в РФ: exler.world
Неделя на то, чтобы спасти ребенка
Журналист Айдер Муждабаев у себя в FB опубликовал призыв помочь спасти ребенка одной хорошей семьи. Вот этот пост на сайте "Эха Москвы".
Я редко делаю репосты подобных призывов, но в данном случае Айдера хорошо знаю лично, поэтому тоже поддержу. Тем более что там счет идет на дни, а собрали пока только пятую часть суммы. Давайте поможем - кто сколько сможет.
Цитирую пост Айдера.
Я в замешательстве, не знаю как лучше рассказать вам историю Кати Сарабьевой. В своей профессиональной деятельности я редко сталкиваюсь с подобными человеческими историями, а с такой не сталкивался вообще никогда. Потому что речь идет даже не о Кате, а о судьбе человека, которого еще формально не существует, но который уже живет у нее внутри.
Но сначала все-таки два слова о Кате, и как я узнал о ней.
Кате 28 лет, у нее два высших образования. В 2008 она с красным дипломом закончила Тимирязевскую академию, а в 2012 году, с отличием, Ветеринарную академию им. Скрябина. Катя — ветеринарный врач-кардиолог в одной из лучших клиник Москвы, специализация — собаки и кошки. Думаю, с Катей знакомы многие москвичи, имеющие животных, с ее работой уж точно. А я узнал ее, потому что она работает вместе с очень близким мне человеком, и они в своей клинике порой творят чудеса, спасают самых, казалось, безнадежных животных. Муж Кати, Алексей, — ученый, историк, работает в одном из московских НИИ системы РАН. У них растет сын Матвей, которому сейчас год.
О Кате и ее семье — коротко всё. Теперь о том человеке, который живет у нее внутри.
У него еще нет имени, он еще не родился, но у него уже есть диагноз, звучащий в России, как приговор. От этого человека можно было отказаться. И даже не можно — «нужно»: «традиционный выход», который предложили Сарабьевым российские врачи, — это сделать аборт. Но для Кати с мужем убить своего ребенка в утробе (им говорили: ничего страшного, один у вас уже есть) оказалось неприемлемым. Они сделали выбор в пользу жизни.
Это очень ответственный и очень непростой выбор.
Их будущий ребенок тяжело болен, но у него есть шанс родиться здоровым и жить в прекрасной семье, с мамой, папой и старшим братом, в прекрасном Сергиевом Посаде, расти, учиться говорить, показывать пальчиком картинки в книжках и строить башни из кубиков, ходить в садик и школу, бегать и прыгать, играть и плакать — как все дети.
Либо, если мы не успеем, он родится с гидроцефалией, вследствие чего вряд ли сможет ходить и говорить.
Понимаете, Россия настолько модернизированная и детолюбивая страна, что коррекцию этого порока у нас можно провести только после рождения ребенка. Но в таком случае вероятность, что малыш останется глубоким инвалидом, почти 100%. Такие дети почти не двигаются, нуждаются в инвалидной коляске, множественных операциях на головном мозге и конечностях.
В бездуховных и издевающихся над детьми США еще полтора десятка лет назад была применена методика коррекции таких пороков внутриутробно, это позволяет значительно снизить риски глубокой инвалидности, сегодня несколько клиник в США и Европе могут провести подобную операцию.
Катю с ее будущим ребенком согласился принять один из ведущих мировых специалистов в области хирургии плода, доктор Мартин Мойли из клиники при Университете Цюриха. Он и его команда выполняют такие операции с 2010 года и имеют обнадеживающие результаты.
Проблема в том, что хирургическое лечение возможно до срока беременности 25 недель и 6 дней. Значит, у нас осталась еще всего неделя, чтобы собрать необходимую сумму на операцию и реабилитацию — это около 3 миллионов в российских рублях.
Но пожертвовать деньги можно не только в России — в любой стране, с помощью множества платежных систем. Сбором средств для Кати занимается очень хороший благотворительный фонд «Предание», имеющий многолетнюю безупречную репутацию, с его помощью удалось спасти уже тысячи российских детей.
Подробности диагноза Катиного ребеночка и все необходимое для моментального перевода денег — здесь, на сайте фонда «Предание».
Кликните, пожалуйста, подарите ребенку полноценную жизнь.
Там в коментах объяснение
Так сразу бы указали максимальную сумму... Я сначала подумал, может комиссия фонда добавилась, или еще чего.
В любом случае желаю здоровья малышу.
Там в счёте, если посмотрите - вилка 53000-72000 евро. Сначала исходили из минимальной суммы, а теперь из максимальной. До операции врачи точно указать сумму не могут - там расчёт окончательный после завершения будет. Это нормально, в Германии тоже так. Меня вначале тоже удивило, что собирают только 50 тысяч - ведь если окончательный счёт в 70 выльется - где ж они оставшееся постфактум возьмут?
Должны собрать!
Но вот не знаю. Что страшнее. Сделать сразу аборт и попробывать зачать здорового или пережить все эти сборы денег, операцию на плоде, риски для матери, ожидание результата...
И потом всю жизнь боятся как бы не сказались последствия. Ну и в лучшем случае, когда все вроде обошлось, жадать не выползет ли этот дефект это у внуков.
По мне так лучше аборт и год горевать чем всю жизнь жить в страхе.
Сожалею.
Не хотелось бы оказатся перед таким выбором. Но жизнь сука такая.
Люди помогают. Уже собрана треть суммы. Спасибо, Алекс, если бы не увидел призыв здесь, то не увидел бы его совсем...
Да, откликаются, спасибо им всем большое.